İçerik

• Asıl fark
• Mutasyona Karşı Varyasyon
• Karşılaştırma Tablosu
• Mutasyon Nedir?
• Varyasyon nedir?
• Anahtar Farklılıklar
• Sonuç

Asıl fark

Mutasyon ve varyasyon arasındaki temel fark, mutasyonun DNR seviyesindeki nükleotit sekansındaki değişimler olmasıdır; bununla birlikte, varyasyon bir türün bir bireyin diğer bir bireyden ne kadar farklı olduğudur.

Mutasyona Karşı Varyasyon

Bir mutasyon, tek bir organizmanın genomunda (genetik yapı) meydana gelen bir değişikliktir. Mutasyon kendiliğinden olabilir. Radyasyon, kimyasallar ve bazen sigara dumanı nedeniyle oluşurlar. Eğer bir mutasyon küçük seviyedeyse, faydalı olabilir, fakat eğer büyük seviyedeyse, organizma çoğalmaya devam edemez. Öte yandan, çeşitlilik, bir grup tür arasında meydana gelen değişimdir. Genetik veya çevresel olabilir. Örneğin, bazı kişiler farklı saç rengine veya göz rengine sahip olduğunda vb. Bu değişiklik bir varyasyon olarak kabul edilir. Bazı mutasyon türleri çok faydalıdır ve organizmalar üzerinde olumlu bir etki yaratır. Bu mutasyonlar, bireye çevre koşullarını uyarlama konusunda destek verir. Organizmalara yeni yaşam koşullarında en iyi şekilde yardımcı olurlar. Ancak bazı mutasyonlar zararlı olabilir ve hastalık veya rahatsızlığa neden olabilir. Örneğin, talasemi ve orak hücreli anemi mutasyondan kaynaklanır. Bazen kanserler, genlerdeki mutasyon değişikliklerinden dolayı da yükselir. Mutasyonun aksine, varyasyon her zaman bir birisini diğerinden tanımaya yardımcı olduğu için pozitif bir değişiklik olarak kabul edilir. Nüfusların çevreye göre değişmesine ve aşılmasına yardımcı olur. Çeşitler, bireyin hayatta kalmasını ve farklı türden nesiller üretmesini desteklemektedir. Varyasyon, doğal seleksiyon işleminin ana yoludur, çünkü varyasyon yolunu önleyen faktörü ortadan kaldırır. Gelecek nesillerde varyasyon devam edebilir veya devam edemez.

Karşılaştırma Tablosu

Mutasyon Nedir?

Mutasyon, bir organizmanın genom seviyesinde meydana gelen spontan değişiklik olarak bilinir. Bir germ hattı hücresinde veya somatik bir hücrede olabilir, ancak gonadal veya gamet hücresinde de oluşabilir. Mutasyon, DNA dizisinde, dumanlar, zararlı radyasyon, çevresel faktörler veya DNA replikasyonundaki hatalar nedeniyle olabilecek bir değişikliğe neden olur. Her ne kadar hücre replikasyonu sırasındaki mutasyon, hücre tarafından tanınmak ve o sırada çözülmekle birlikte, bazı mutasyonlar hasar potansiyeline sahiptir ve sabitlenir. Bu sabit mutasyonlar genetik olarak aktarılır ve pozitif olarak etkilenir, ancak bazıları kötü etkiler gösterir ve örneğin orak hücre anemisi, talasemi ve kanser gibi hastalıklara neden olur. Kalıtsal mutasyon ayrıca kromozomal mutasyon olarak da adlandırılır ve sperm veya yumurtada oluşur. Bu tür gen değişimi, yeni gelişmekte olan organizmanın yeni hücresine ve bölen yeni hücreye aktarılır. Kromozomal mutasyon, değişiklikler mayoz süreci sırasında ortaya çıktıkça genomu değiştirmede daha önemli bir rol oynar. Kromozomal mutasyonlar yapısal anormallikler ve sayısal anormallikler olabilen farklı tiplerdedir. Sayısal anormallikler iki tür anöploidi ve poliploididir, yapısal anormallikler ise beş türden ters çevirme, silme, yer değiştirme ve halka oluşumuna sahiptir. Cinsiyet kromozomlarındaki mutasyonlarla ilgili cinsiyet bağlantılı mutasyonlar da vardır.

Varyasyon nedir?

“Genetik varyasyon” kelimesi, farklı organizmalar arasında kıllar, tırnaklar, eller, renkler, vücut şekilleri vb. İle ilgili birbirlerinden nasıl farklı olduklarını göstermek için farklı özellikler göstermek için kullanılır. Bir genomu diğerinden ayıran DNA dizisini yansıtır. Mutasyon ve rekombinasyon olmak üzere iki önemli varyasyon kaynağı vardır. Bir mutasyon, DNA dizisinde kalıcı bir değişikliktir. DNA replikasyonu sırasında DNA onarım enzimleri tarafından sabitlenmeyen bir hata olduğunda yeni mutasyonlar meydana gelir. Sadece hata DNA replikasyonu tarafından kopyalanır ve DNA'da bir mutasyon olarak kabul edilmesi sabitlenir. Mutasyon, organizmaya zararlı, nötr veya zararlı olabilir. Somatik mutasyonlar hücrelerde ve çoğunlukla zararsız olarak birikebilir. Derideki mol gibi dokularda lokal değişikliklere neden olabilirler ve kanser gibi bazı ciddi etkileri olabilirler. Rekombinasyon, ikinci genetik varyasyon kaynağıdır. Her insanın bir genetik materyal karışımı vardır. Bu karışım, homozigot DNA aynı hizada ve çapraz yerde kaldığında rekombinasyon sırasında meydana gelir. Rekombinasyon, maternal ve babalık DNA'yı etkili bir şekilde karıştırır ve yeni hücrelerde varyant kombinasyonları üretir.

Varyasyon olarak da bilinen çevresel varyasyon, organizmadaki değişiklik nedeniyle popülasyonda görülürken genetik varyasyonlar bir nesilden diğer nesile aktarılır. Eğer varyasyon nesillerde devam ederse ve iki organizmada hafif bir fark varsa o zaman sürekli varyasyon olarak adlandırılır, eğer varyasyon gelecek nesillere geçmezse, süreksiz varyasyon olarak adlandırılır.

Anahtar Farklılıklar

1. Mutasyon, DNA'daki değişimdir, oysa değişiklik, DNA veya çevresel olabilir.
2. Mutasyon, küçük ya da büyük seviye değişimdir, oysa değişkenlik tüm gruptaki değişimdir.
3. Mutasyon her zaman genlerde değişikliklere neden olurken, varyasyon genlerdeki ya da genel değişiklikteki değişikliktir.
4. Mutasyona neden olan faktörler sigara dumanı, radyasyonlar ve kimyasal maddelerdir, buna karşın çeşitli genetik değişikliklere ve çevresel faktörlere neden olmaktadır.
5. Değişim daima olumlu bir etkiye sahipken, mutasyon zararlı veya faydalı olabilir.
6. Kararlı ve kararsız mutasyon türleri, genetik çeşitlilik ve çevresel çeşitlilik ise çeşitlilik türleridir.

Sonuç

Mutasyon ve varyasyonun genden genom ve bir organizmadan diğer organizmaya değişebileceği sonucuna varmıştır.