İçerik
- Asıl fark
- Turner Sendromu ve Klinefelter Sendromu
- Karşılaştırma Tablosu
- Turner sendromu nedir?
- Klinefelter Sendromu nedir?
- Anahtar Farklılıklar
- Sonuç
Asıl fark
Turner Sendromu ile Klinefelter Sendromu arasındaki temel fark, Turner Sendromu'nun kadınlarda genetik kromozomlardaki değişiklik, Klinefelter Sendromunun ise erkeklerde ataların kromozomlarındaki değişiklik olduğudur. Turner sendromu kadınlarda genetik anormallik iken Klinefelter sendromu erkeklerde genetik anormalliktir.
Turner Sendromu ve Klinefelter Sendromu
Turner sendromu 1938'de Dr. Henry Turner tarafından bulundu.Turner sendromu sadece kızları etkiler. Turner sendromu kalıtsal, ebeveyn veya çevresel değildir, ancak bu sendrom genetik materyaldeki ani değişiklikler veya kromozom sayısındaki değişiklikler nedeniyledir. Her insan bireyin 46 (2n-1) kromozomu vardır, ancak bir kromozom çifti hem kız hem de erkeklerde farklıdır. Kızların 46XX kromozomu, erkeklerde 46XY kromozomu vardır. Turner sendromlu Kızlarda ikinci X kromozomu eksiktir (45X) ve bu nedenle vücut farklı şekilde gelişir. Turner sendromu doğumdan sonra teşhis edilir. Klinefelter sendromu ilk DR tarafından tanımlandı. 1940'ta Harry Klinefelter. Klinefelter sendromu sadece erkekleri etkiler. Bu durumda, erkek çocuklarda ekstra bir kromozom veya bazen daha fazlası olur. Klinefelter sendromu, erkeklerin birincil özellikleri için gerekli olan hormon olan testosteronun daha az üretilmesinden sorumludur. Ayrıca erkeklerin fiziksel görünümünü ve bazı ciddi içsel değişiklikleri de değiştirir. Turner sendromlu erkek çocukların 47 (2n + 1) kromozomu vardır.
Karşılaştırma Tablosu
| Turner sendromu | Klinefelter sendromu |
| normal bir tanesine göre bir tane X kromozomu eksik doğmuş bir kıza Turner sendromu denir. | Normalden daha fazla X kromozomu ile doğmuş bir oğlan, Klinefelter sendromu olarak adlandırılır. |
| Karyotip | |
| Turner sendromunda karyotip monozomidir (2n-1) | Klinefelter sendromunda karyotip trizomidir (2n + 1) |
| oran | |
| Dünyada dünyaya gelen her 2500 kız için ortalama bir tanesinde Turner sendromu var. | Ortalama 1100 erkek çocuk doğuyor, bunlardan biri Klinefelter sendromu ile |
| Fiziksel görünüş | |
| Dişiler çocuk üretemezler Gelişmemiş göğüsleri vardır. Adet döngüsü yoktur. | Erkekler de sterildir (çocuk yaratamazlar) Küçük testisler vardır Kadınsı karakterleri vardır |
| tedavi | |
| Bu sendrom östrojen hormon tedavisi ile tedavi edilir | Bu sendrom testosteron hormon tedavisi ile tedavi edilir |
Turner sendromu nedir?
Turner Sendromu, kadınların gelişimini değiştiren bir kromozomun durumudur. Bir tane eksik X kromozomu olan kadınlarda Turner sendromu olarak adlandırılır. Ayrıca XO sendromu olarak yazılmıştır. Bu sendromlu kadınlar normalden daha kısa kalırlar. Çocuğu gebe bırakamadıkları için kısırdırlar çünkü yumurtalık yoktur veya bazen daha az gelişmiş yumurtalıklar vardır. Turner sendromlu kız, perdeli boyun, el ve ayak şişliği, kalp defekti ve böbrek problemleri gibi başka fiziksel değişikliklere de sahiptir. Yumurtalık ergenlikte östrojen ve progesteron hormonu üretmedikleri için periyotlara başlamazlar. Geniş bir göğsü var. Turner sendromunun tedavisi, etkilenen kızlara büyüme hormonu enjeksiyonlarının yapıldığı hormon tedavisidir. Kısa boy ve yumurtalık gelişimi eksikliği gibi bireyin iki ana klinik özelliği, Turner sendromunun tanı noktalarıdır.
Klinefelter Sendromu nedir?
Klinefelter Sendromu, bir oğlan X kromozomunun ekstra bir kopyasıyla doğduğunda meydana gelen genetik bir değişimdir. Klinefelter sendromu, erkekleri etkileyen yaygın bir atalardan oluşan bir durumdur. Bu sendrom esas olarak bireyin testislerini etkiler. Klinefelter sendromunun belirtileri daha küçük testisler, daha az testosteron üretimidir. Yüz kılları, genişleyen göğüsleri, uzun bacakları, zayıf kemikleri vardır. Ayrıca meme kanseri ve osteoporoz riskinde artış var. Bu sendrom bir ekstra X kromozomunun varlığı ile teşhis edilir. Bir karyotip doğumdan önce amniyosentez ve doğumdan sonra bir kan testi ile yapılabilir. Ayrıca normal yağlardan daha düşük, normalden daha az kaslı, düşük seks sürüşlü, ortalama boydan daha uzun boylu yağlar da arttırdılar. Bu sendromun tedavisi ayrıca bazı durumlarda hormon tedavisi ve kısırlık tedavisidir. Klinefelter sendromu cinsel fonksiyon, akciğer hastalığı, diş problemleri, anksiyete ve depresyon ile ilgili bir problem riskini artırabilir. Bu sendrom kan ve idrar testi ile teşhis edilebilir. Klinefelter sendromunun tanısında kromozom analizi olarak da bilinen bir karyotip analizi de kullanılmaktadır.
Anahtar Farklılıklar
- Turner sendromlu bireyler, bir X kromozomu olarak silinirken 45X (2n-1) monosomisi iken, Klinefelter sendromlu bir birey, bir X kromozomu olarak ilave olarak 47X (2n + 1) trisomidir.
- Turner sendromunda, kadınlar gelişmemiş meme, Klinefelter sendromunda erkekler genişlemiş memedir.
- Turner sendromunda, uterus, vajina ve vulva mevcuttur, ancak Klinefelter sendromu durumunda erkekler daha az gelişmiş ve küçük testler, penis, vasa deferens durumunda fonksiyonel sperm üretilmezken, döneme başlayamaz ve çocuk üretemezler.
Sonuç
Bu makalenin sonucu Turner sendromudur ve Klinefelter sendromu, bireyin genetik materyali içinde bir veya daha fazla kromozom bulunan bireylerin anormal durumudur. Turner sendromu, içinde daha az kromozom bulunan kadınların sendromudur. Klinefelter sendromu, içinde fazladan bir kromozom bulunan erkeklerden oluşan bir sendromdur. Her iki sendrom da bireylerin fiziksel ve genetik görünümünü değiştirir.
